(Ajout de détails dans les paragraphes 3 à 5)
29 septembre (Reuters) - AbbVie ABBV.N a déclaré vendredi qu'une étude de phase tardive de son traitement combiné expérimental pour traiter une forme de cancer du sang n'a pas réussi à augmenter de manière significative le taux de survie des patients sans que la maladie ne s'aggrave.
L'association du Venclyxto d'AbbVie et d'un stéroïde, la dexaméthasone, était testée chez des patients atteints d'un type de myélome multiple récidivant qui avaient reçu au moins deux traitements antérieurs.
L'association d'AbbVie a amélioré la durée médiane de survie sans progression à 9,9 mois, contre 5,8 mois pour l'association de Pomalyst de Bristol-Myers Squibb et de dexaméthasone, mais les résultats n'étaient pas statistiquement significatifs.
La société a déclaré que 62% des patients traités avec la thérapie combinée ont montré une disparition complète des tumeurs ou une réduction de la taille des tumeurs, par rapport à 35% des patients traités avec la combinaison Pomalyst-dexaméthasone.
Bien que l'essai n'ait pas atteint son objectif principal, la société prévoit de discuter des données avec les autorités sanitaires dans un avenir proche, étant donné les tendances potentiellement favorables, a déclaré Mariana Stirner, responsable des domaines thérapeutiques en oncologie et en hématologie d'AbbVie, dans le communiqué de la société.
Le myélome multiple, le deuxième cancer du sang le plus fréquent au monde, se développe dans les cellules plasmatiques de la moelle osseuse et finit par perturber la production de cellules sanguines normales.
Venclyxto, qui est autorisé aux États-Unis pour le traitement de deux autres types de cancer du sang, a généré des recettes de 2,01 milliards de dollars en 2022.
Il est commercialisé conjointement par AbbVie et Genentech, une unité de Roche ROG.S , aux États-Unis et par AbbVie en dehors du pays.
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